Maßnahmen zur Registrierung und Archivierung von Medizinprodukten

Artikel 1. Um die Registrierung und Einreichung von Medizinprodukten zu regeln und die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualitätskontrolle von Medizinprodukten zu gewährleisten, werden diese Maßnahmen in Übereinstimmung mit den Vorschriften zur Überwachung und Verwaltung von Medizinprodukten formuliert

VORV：Analyse häufiger Ausfälle von Wasserdestilliergeräten
NÄCHSTE：Der Bezirk Qilihe startet die Renovierungszeit für medizinische Geräte