Branchennachrichten
Heim / Nachricht / Branchennachrichten / Autoklav der Klasse S: Der vollständige Leitfaden zur Zahnsterilisation
Ein Autoklav der Klasse S ist ein Dampfsterilisator, der für die Bewältigung eines bestimmten, vom Hersteller definierten Ladungsbereichs ausgelegt ist und in Bezug auf die Sterilisationsleistung zwischen der Basisklasse N und der voll funktionsfähigen Klasse B liegt. In der Zahnarztpraxis Der Autoklav der Klasse S ist eine der am häufigsten verwendeten Sterilisationseinheiten , weil es ein praktisches Gleichgewicht zwischen Kosten, Zyklusgeschwindigkeit und der Möglichkeit bietet, hohle und poröse Instrumente zu verarbeiten, die in jeder Zahnklinik zum Standard gehören.
Das Klassifizierungssystem basiert auf der europäischen Norm EN 13060, die kleine Dampfsterilisatoren in drei Klassen – N, S und B – einteilt, basierend auf ihrer Dampfdurchdringungsfähigkeit und den Arten von Ladungen, die sie sicher sterilisieren können. Zu wissen, zu welcher Klasse Ihr Autoklav gehört, ist nicht nur ein regulatorisches Kontrollkästchen; Es bestimmt direkt, ob Ihre Instrumente vollständig sterilisiert oder lediglich oberflächenbehandelt werden.
Für die meisten Zahnarztpraxen ist die entscheidende Frage, ob ein Dentalautoklav der Klasse S das gesamte Spektrum der verwendeten Instrumente verarbeiten kann – von massiven Metallwerkzeugen bis hin zu hohlen Handstücken, Beuteln und porös verpackten Ladungen. Die Antwort hängt von den spezifischen Unterzyklen ab, die der Hersteller für diese Maschine validiert hat. Genau das macht Klasse S zu einer differenzierten Kategorie und nicht zu einem festen Standard.
Bevor wir näher auf die Klasse S eingehen, ist es hilfreich zu verstehen, wie sich die drei Klassifizierungen in praktischer Hinsicht unterscheiden. Die Norm EN 13060 definiert sie klar und hat jeweils einen spezifischen Anwendungsbereich.
| Autoklav-Klasse | Feste unverpackte Ladungen | Verpackte/verpackte Ladungen | Hohlinstrumente (Typ B) | Poröse Ladungen |
|---|---|---|---|---|
| Klasse N | Ja | NEIN | NEIN | NEIN |
| Klasse S | Ja | Abhängig vom Modell | Abhängig vom Modell | Abhängig vom Modell |
| Klasse B | Ja | Ja | Ja | Ja |
Klasse N (wobei „N“ für Naked steht) sterilisiert nur feste, unverpackte Instrumente. Es nutzt ein Schwerkraftverdrängungsdampfverfahren und kann nicht garantieren, dass Dampf in Hohlräume, verpackte Beutel oder poröse Materialien eindringt. Dies ist die am wenigsten eingeschränkte Option und im Allgemeinen für eine umfassende Sterilisation zahnärztlicher Instrumente ungeeignet.
Klasse B (wobei „B“ für „Big“ oder „Universal“ steht) nutzt einen Vorvakuumzyklus – typischerweise ein fraktioniertes Vakuum oder einen gepulsten Vakuumprozess –, um aktiv Luft aus der Kammer zu entfernen, bevor Dampf eintritt. Dadurch wird sichergestellt, dass Dampf in Hohlräume, verpackte Ladungen und poröse Materialien eindringt. Klasse B ist der Goldstandard für die Zahnsterilisation und wird von vielen nationalen Gesundheitsbehörden für die Aufbereitung zahnärztlicher Handstücke gefordert.
Klasse S (wobei „S“ für Special steht) nimmt einen definierten, aber flexiblen Mittelweg ein. Der Hersteller gibt genau an, für welche Belastungsarten die Maschine validiert ist. Ein Dentalautoklav der Klasse S ist möglicherweise in der Lage, verpackte Instrumente und einige Hohlladungen zu sterilisieren, jedoch nur, wenn der Hersteller diese Zyklen getestet und dokumentiert hat. Das bedeutet, dass zwei Autoklaven der Klasse S verschiedener Marken deutlich unterschiedliche Fähigkeiten haben können.
Alle Autoklaven, unabhängig von der Klasse, nutzen gesättigten Dampf unter Druck, um mikrobielles Leben zu zerstören. Das Grundprinzip ist einfach: Dampf bei erhöhten Temperaturen – typischerweise 134 °C (273 °F) bei ca. 2 bar Druck – denaturiert Proteine in Bakterien, Viren, Sporen und Pilzen und tötet sie innerhalb einer definierten Haltezeit ab. Bei 134 °C beträgt die Standardhaltezeit je nach Beladungsart und Zyklusdesign 3 bis 18 Minuten. Bei der niedrigeren Temperatur von 121 °C beträgt die Haltezeit etwa 15 bis 30 Minuten.
Was Klasse S von Klasse N unterscheidet, ist die Luftentfernungsmethode, die verwendet wird, bevor Dampf in die Kammer gelangt. Luft ist im Vergleich zu Dampf ein schlechter Wärmeleiter und bildet, wenn sie eingeschlossen ist, kühle Stellen, die eine Sterilisation verhindern. Maschinen der Klasse N basieren auf der Schwerkraftverdrängung – Dampf drückt die Luft durch einen Abfluss am Boden der Kammer heraus. Dies funktioniert bei einfachen Festkörperlasten, schlägt jedoch bei komplexen Geometrien fehl.
Autoklaven der Klasse S nutzen in der Regel einen oder mehrere der folgenden Luftentfernungsansätze, abhängig vom jeweiligen Modell und den validierten Beladungsarten:
Nach der Sterilisation ist die Trocknungsphase im zahnärztlichen Kontext ebenso wichtig. Instrumente, die den Autoklaven nass verlassen, können durch Kapillarwirkung in Beuteln oder durch Handhabung erneut kontaminiert werden. Klasse S dental autoclaves designed for bagged loads must include an effective drying cycle – typischerweise eine Nachvakuumtrocknungsphase – um sicherzustellen, dass die Instrumente bis zur Verwendung steril bleiben.
Dies ist die praktischste Frage für jede Zahnklinik, die einen Autoklav der Klasse S bewertet, und die Antwort erfordert das Lesen der validierten Lastspezifikationen des Herstellers, anstatt sich nur auf das Klassenetikett zu verlassen. Allerdings sind die meisten heute auf dem Markt erhältlichen Dentalautoklaven der Klasse S für mindestens Folgendes ausgelegt:
Metallinstrumente wie Pinzetten, Spiegel, Sonden, Zahnsteinentferner und ähnliche feste Werkzeuge sind die einfachste Beladung für jeden Autoklaven. Die Klasse S bewältigt diese problemlos, und für Praxen, die Instrumente unmittelbar nach der Sterilisation – ohne Langzeitlagerung – verwenden, kann dieser Zyklus allein für einen Teil des Instrumentenbestands ausreichen.
Die meisten Dentalautoklaven der Klasse S sind für verpackte Ladungen geeignet – Instrumente, die in Sterilisationsbeuteln versiegelt oder in Sterilisationspapier eingewickelt sind –, da dies eine grundlegende Voraussetzung für die Aufrechterhaltung der Sterilität zwischen Sterilisation und Gebrauch ist. Das Eindringen von Dampf durch das Beutelmaterial erfordert mehr als nur eine Schwerkraftverdrängung, weshalb Klasse S zu diesem Zweck typischerweise SFPP- oder Vorvakuumzyklen verwendet. Stellen Sie vor dem Kauf immer sicher, dass das jeweilige Gerät der Klasse S für verpackte Ladungen validiert wurde.
Hier wird die Klasse S komplexer. EN 13060 definiert zwei Arten von Hohlladungen:
Speziell für die Sterilisation zahnärztlicher Handstücke Aufsichtsbehörden in mehreren Ländern – darunter das britische Gesundheitsministerium und der australische National Health and Medical Research Council – empfehlen oder verlangen Autoklaven der Klasse B . Ein Autoklav der Klasse S kann für Handstücke nur verwendet werden, wenn er explizit für Hohlladungen vom Typ A validiert ist und diese Validierung dokumentiert werden muss.
Mull, Watterollen und ähnliche Textilien sind poröse Ladungen. Einige Autoklaven der Klasse S sind für kleine Mengen porösen Materials validiert, obwohl die volle Beladungsfähigkeit mit porösen Stoffen häufiger mit der Klasse B in Verbindung gebracht wird. In den meisten zahnmedizinischen Bereichen handelt es sich bei porösen Beladungen um Einwegartikel, sodass dies in der Praxis weniger problematisch ist.
Nicht alle Dentalautoklaven der Klasse S sind gleich. Bei der Bewertung von Modellen für eine Zahnarztpraxis bestimmen diese Merkmale die tatsächliche Leistung und Konformität:
Dentalautoklaven sind in Kammergrößen von nur 6 Litern bis hin zu rund 23 Litern als Tischgerät erhältlich. Übliche Größen für Einzelpraxen sind: 12 bis 18 Liter , der pro Zyklus zwei bis vier Tabletts mit Instrumenten aufnehmen kann. Größere Praxen mit mehreren chirurgischen Eingriffen entscheiden sich häufig für Einheiten mit 22 Litern oder mehr oder mehrere kleinere Einheiten, die parallel laufen, um mit dem Patientendurchsatz Schritt zu halten.
Das Kammervolumen wirkt sich direkt auf die Zykluszeit pro Instrumentensatz aus. Eine kleinere Kammer, die sich schneller füllt, kann Instrumente für eine einzelne Operation schneller umdrehen, während eine größere Kammer mehr Instrumente pro Durchgang verarbeitet. Durch die Anpassung der Kammergröße an das tatsächliche tägliche Instrumentenvolumen wird verhindert, dass viele kleine Zyklen ineffizient laufen oder, schlimmer noch, die Kammer überlastet wird.
Ein gut spezifizierter Dentalautoklav der Klasse S sollte mindestens die folgenden Zyklen bieten:
Einige Dentalautoklaven der Klasse S umfassen auch einen handstückspezifischen Zyklus, wenn das Gerät für Hohlladungen vom Typ A validiert wurde, sowie einen Testzyklus für Bowie-Dick- oder Helix-Tests.
Die Zyklusdokumentation ist in den meisten Ländern gesetzlich vorgeschrieben. Jeder Sterilisationszyklus muss mit Datum, Uhrzeit, Zyklusparametern und einem Pass/Fail-Ergebnis aufgezeichnet werden. Viele Dentalautoklaven der Klasse S verfügen über einen integrierten Thermodrucker, während andere über USB oder Netzwerk an eine externe Protokollierungssoftware angeschlossen werden. Die digitale Protokollierung mit manipulationssicheren Aufzeichnungen wird zum bevorzugten Standard , da es eine einfache Prüfung und Rückverfolgbarkeit ermöglicht – besonders wichtig für Praxen, die Instrumente für mehrere Patienten pro Tag verarbeiten.
Autoklaven reagieren empfindlich auf die Wasserqualität. Die Verwendung von Leitungswasser mit hohem Mineralstoffgehalt führt zu Kalkablagerungen auf Heizelementen und Kammerwänden, verkürzt die Lebensdauer des Geräts und kann Instrumente verunreinigen. Die meisten Hersteller verlangen – und die EN 13060 legt dies fest – die Verwendung von destilliertem oder demineralisiertem Wasser mit einer Leitfähigkeit von nicht mehr als 15 µS/cm . Einige Dentalautoklaven der Klasse S verfügen über ein eingebautes Wasseraufbereitungssystem oder eine Reservoirüberwachung. andere erfordern, dass der Betreiber vorbehandeltes Wasser extern bereitstellt.
Autoklavenkammern arbeiten unter Druck. Türverriegelungsmechanismen müssen ein Öffnen während aktiver Zyklen verhindern. Hochwertige Dentalautoklaven der Klasse S verwenden elektronische Türschlösser mit Druckverriegelung – die Tür kann nicht geöffnet werden, wenn der Druck über dem Umgebungsdruck liegt. Zu den weiteren Sicherheitsfunktionen gehören Überdruckventile, Übertemperaturabschaltungen und Wasserstandsensoren. Hierbei handelt es sich nicht um optionale Extras; Es handelt sich um grundlegende Sicherheitsanforderungen, die vor dem Kauf bestätigt werden sollten.
Die Gesamtzykluszeit – vom Schließen der Tür bis zum Trocknen der gebrauchsfertigen Instrumente – variiert erheblich zwischen den Modellen. Ein schneller Dentalautoklav der Klasse S erledigt einen Zyklus mit verpackten Instrumenten in nur 30 Minuten, während langsamere Einheiten für die gleiche Ladung 45 bis 60 Minuten benötigen können. In einer vielbeschäftigten Zahnarztpraxis, in der die Instrumentensätze zwischen den Patienten ausgetauscht werden müssen, Die Zykluszeit ist eine direkte Betriebsgröße Dies wirkt sich darauf aus, wie viele Instrumentensätze die Praxis besitzen muss und wie effizient der Sterilisationsraum arbeitet.
Die Sterilisation in der Zahnarztpraxis unterliegt einer Kombination aus internationalen Standards, nationalen Vorschriften und professionellen Richtlinien. Das Verständnis der regulatorischen Landschaft hilft Praxen dabei, die richtige Autoklavenklasse auszuwählen und konforme Prozesse aufrechtzuerhalten.
EN 13060 ist die europäische Norm, die die Leistungsanforderungen für kleine Dampfsterilisatoren definiert – solche mit Kammern von 60 Litern oder weniger. Es legt das N-, S- und B-Klassifizierungssystem fest, definiert die Testmethoden zur Validierung jeder Klasse und legt Dokumentationsanforderungen fest. In Europa muss ein Dentalautoklav die CE-Kennzeichnung tragen und der EN 13060 entsprechen, um legal auf den Markt gebracht zu werden. Der Standard wurde erstmals im Jahr 2004 veröffentlicht und seitdem überarbeitet; Praxen sollten bestätigen, dass ihr Gerät der aktuellen Version entspricht.
Das britische Health Technical Memorandum 01-05 („Dekontamination in Zahnarztpraxen der Grundversorgung“) bietet detaillierte Leitlinien zu den Sterilisationsanforderungen für Zahnarztpraxen im Vereinigten Königreich. Dabei wird zwischen „wesentlichen Qualitätsanforderungen“ und „Best-Practice“-Anforderungen unterschieden. HTM 01-05 Best Practice empfiehlt Autoklaven der Klasse B zur Bearbeitung aller Wickel- und Hohlinstrumente, auch zahnärztliche Handstücke. Autoklaven der Klasse S sind unter grundlegenden Qualitätsanforderungen für bestimmte Ladungsarten zugelassen, erfüllen jedoch möglicherweise nicht in allen Szenarien die Best-Practice-Grenzwerte. Praxen, die in England im Rahmen von NHS-Verträgen tätig sind, sollten sich mit den Anforderungen von HTM 01-05 vertraut machen.
ISO 17665 deckt die Validierung und Routinekontrolle der Feuchthitzesterilisation für Medizinprodukte ab – anwendbar auf in Autoklaven sterilisierte Dentalinstrumente. ISO 11135 bezieht sich speziell auf die Sterilisation mit Ethylenoxid und ist im Zusammenhang mit zahnmedizinischen Autoklaven weniger relevant. Für Zahnarztpraxen informiert ISO 17665 über die Validierungstests, die Autoklavenhersteller durchführen müssen, um ihre Zyklusaussagen zu untermauern. Wenn ein Hersteller angibt, dass ein Gerät der Klasse S für verpackte Ladungen validiert ist, wird erwartet, dass diese Validierung der ISO 17665-Methodik folgt.
Der Besitz eines Dentalautoklaven der Klasse S ist nur die Hälfte der Compliance-Gleichung. Es sind fortlaufende Tests erforderlich, um sicherzustellen, dass das Gerät weiterhin den Spezifikationen entspricht. Zu den Standardtests gehören:
Viele Praxen unterschätzen den laufenden Wartungs- und Testaufwand, der mit der Einhaltung der Autoklavenvorschriften verbunden ist. Durch die Berücksichtigung von Serviceverträgen, Verbrauchsmaterialien (Indikatoren, Beutel, Druckerpapier, destilliertes Wasser) und regelmäßigen Validierungstests erhält man ein genaueres Bild der Gesamtbetriebskosten.
Dies ist der häufigste Entscheidungspunkt für Zahnarztpraxen. Die Wahl hängt von den verwendeten Instrumententypen, den nationalen regulatorischen Anforderungen, dem Budget und dem betrieblichen Arbeitsablauf der Praxis ab.
| Faktor | Klasse S Dental Autoclave | Klasse B Dental Autoclave |
|---|---|---|
| Anschaffungskosten (Tischplatte) | Im Allgemeinen niedriger | Generell höher |
| Handstücksterilisation | Nur bei Validierung für Hohllasten vom Typ A | Ja, Standard |
| Möglichkeit für verpackte Instrumente | Die meisten Modelle, sofern validiert | Alle Modelle |
| Regulatorische Obergrenze (UK HTM 01-05) | Nur wesentliche Qualität | Best Practice |
| Zyklusgeschwindigkeit (typische verpackte Ladung) | 30–50 Minuten | 25–45 Minuten |
| Zukunftssicher | Mäßig | Hoch |
Für eine Zahnarztpraxis, die rotierende Handstücke verwendet – und das ist jede Praxis – Klasse B is the more defensible choice from a clinical and regulatory standpoint . Die Sterilisation von Handstücken ist eine gut dokumentierte Anforderung zur Infektionskontrolle, und die Folgen einer unzureichenden Sterilisation sind schwerwiegend, sowohl für die Patientensicherheit als auch für die berufliche Haftung.
Allerdings bleibt ein Dentalautoklav der Klasse S in bestimmten Szenarien eine sinnvolle Option: als sekundäres Gerät neben einem Klasse-B-Gerät für den Austausch fester Instrumente, in Praxen mit einem sehr begrenzten Instrumentensortiment, das keine kritischen Hohlladungen umfasst, oder in Gerichtsbarkeiten, in denen die Klasse S alle geltenden gesetzlichen Anforderungen für die spezifischen zu verarbeitenden Instrumente erfüllt.
Budgetbeschränkungen sind real und der Kostenunterschied zwischen einer einfachen Klasse S und einer vollständig ausgestatteten Klasse B kann je nach Marke und Ausstattung zwischen einigen hundert und mehreren tausend Euro oder Pfund liegen. Allerdings erfolgt der Autoklav-Austausch in einer vielbeschäftigten Praxis in der Regel alle 7 bis 12 Jahre, sodass der Kostenunterschied pro Jahr relativ gering ist, wenn man ihn über die Nutzungsdauer des Geräts amortisiert.
Bei der richtigen Wartung geht es nicht nur um den Schutz der Maschine – sie ist ein direkter Faktor für die Wirksamkeit der Sterilisation. Ein schlecht gewarteter Autoklav kann zu Zyklen führen, die scheinbar erfolgreich abgeschlossen werden, aber nicht die erforderliche Sterilitätssicherheitsstufe erreichen.
Die meisten Hersteller und Aufsichtsbehörden verlangen eine jährliche Wartung durch einen qualifizierten Techniker. Dazu gehören in der Regel die Kalibrierung von Temperatur- und Drucksensoren, die Inspektion des Sicherheitsventils, der Austausch von Verschleißteildichtungen und -filtern sowie ein vollständiger Leistungsqualifizierungstest. Wartungsaufzeichnungen sollten für die gesamte Lebensdauer des Autoklaven aufbewahrt werden und bei Bedarf zur behördlichen Prüfung zur Verfügung gestellt werden.
Selbst ein perfekt gewarteter Dentalautoklav der Klasse S kann bei falscher Beladung der Instrumente möglicherweise nicht sterilisieren. Zu den häufigsten Ladefehlern gehören:
Indikatoren sind ein wesentlicher Bestandteil der korrekten Verwendung jedes Dentalautoklaven. Sie liefern den Nachweis, dass Instrumente Sterilisationsbedingungen ausgesetzt waren – sie müssen jedoch korrekt verwendet und interpretiert werden.
Chemische Indikatoren (CIs) ändern ihre Farbe, wenn sie bei der richtigen Temperatur und Zeit Dampf ausgesetzt werden. Sie werden gemäß ISO 11140-1 in verschiedene Typen eingeteilt:
In der täglichen Zahnarztpraxis bieten Indikatoren vom Typ 1 auf Beuteln und Indikatoren vom Typ 5 oder 6 in Ladungen eine praktische erste Überprüfungslinie. Ein ausgefallener Indikator, der seine Farbe nicht korrekt ändert, bedeutet, dass die Ladung nicht verwendet werden sollte und der Autoklav zur Untersuchung außer Betrieb genommen werden sollte.
Biologische Indikatoren (BIs) enthalten in der Regel echte Bakteriensporen Geobacillus stearothermophilus zur Dampfsterilisation – sie gehören zu den hitzebeständigsten Formen mikrobiellen Lebens. Nach einem Sterilisationszyklus wird der BI 24 bis 48 Stunden lang inkubiert. Tritt kein Wachstum auf, reichten die Sterilisationsbedingungen aus, um die Sporen abzutöten. Die Prüfung der biologischen Indikatoren sollte mindestens wöchentlich und nach jeder Zyklusanomalie, Autoklavenreparatur oder Neuinstallation durchgeführt werden.
Ein PCD, beispielsweise ein Hohlhelixgerät, simuliert einen anspruchsvollen Belastungszustand – typischerweise ein langes, schmales Lumen – und enthält einen chemischen oder biologischen Indikator an der am schwierigsten zu sterilisierenden Stelle. Bei Dentalautoklaven der Klasse S, die für Hohlladungen validiert sind, bestätigen routinemäßige Helixtests, dass der Dampf weiterhin ausreichend in das Lumen des Geräts eindringt. Ein fehlgeschlagener Helixtest ist ein deutliches Signal dafür, dass sich das Luftentfernungssystem oder die Dampfqualität verschlechtert hat.
Das Verständnis häufiger Fehlerursachen hilft zahnärztlichen Teams, angemessen zu reagieren, anstatt ein defektes Gerät weiter zu verwenden.
| Problem | Wahrscheinliche Ursache | Aktion |
|---|---|---|
| Instrumente nach dem Zyklus nass | Fehler in der Trocknungsphase, überlastete Kammer, verstopfter Filter | Reduzieren Sie die Beladung, prüfen Sie den Filter, verlängern Sie die Trocknungszeit und warten Sie, wenn das Problem weiterhin besteht |
| Zyklusabbruch / Druck nicht erreicht | Leck in der Türdichtung, zu wenig Wasser, defektes Heizelement | Überprüfen Sie die Türdichtung, prüfen Sie den Wasserstand und rufen Sie den Servicetechniker an |
| Chemischer Indikator ausgefallen | Unzureichende Temperatur oder Zeit, Luft in der Kammer | Beladung nicht verwenden, Instrumente unter Quarantäne stellen, vor Wiederverwendung die Ursache untersuchen |
| Ungewöhnliche Verlängerung der Zykluszeit | Kalkablagerungen am Heizelement | Entkalkungszyklus durchführen, Wasserqualität prüfen |
| Korrosion an Instrumenten nach dem Radfahren | Falsche Wasserqualität, inkompatible Instrumente, Kammerverschmutzung | Überprüfen Sie die Verwendung von destilliertem Wasser und prüfen Sie die Kompatibilität des Instrumentenmaterials |
Für alle Fehlerszenarien gilt eine einheitliche Regel: Instrumente, die in einem fehlgeschlagenen oder verdächtigen Zyklus verarbeitet wurden, gelten als unsteril und dürfen nicht an Patienten verwendet werden . Sie sollten in einem überprüften Zyklus wiederaufbereitet werden, nachdem das Autoklavenproblem diagnostiziert und behoben wurde.
Ein Punkt, der bei Diskussionen über die Leistung von Dentalautoklaven manchmal übersehen wird, ist die entscheidende Bedeutung der Vorreinigung. Die Dampfsterilisation zerstört Mikroorganismen, kann jedoch die physische Entfernung der Keimbelastung – Blut, Speichel, Gewebereste und anderes organisches Material – nicht ersetzen.
Organisches Material auf Instrumentenoberflächen blockiert den Dampfkontakt physikalisch mit dem darunter liegenden Metall, wodurch eine Sterilisation verhindert wird. Außerdem kann es während des Hitzezyklus auf Instrumentenoberflächen festbacken, wodurch es viel schwieriger wird, es später zu entfernen, und möglicherweise darunterliegende Mikroorganismen geschützt wird. Ein stark kontaminiertes Instrument, das ohne vorherige Reinigung in den Autoklaven gegeben wird, wird unabhängig von der Zyklusklasse nicht zuverlässig sterilisiert.
Der Standard-Vorreinigungsablauf in einer zahnärztlichen Praxis umfasst:
Reinigungs- und Desinfektionsgeräte, die die Schritte 2 bis 4 automatisieren, werden in Zahnarztpraxen immer häufiger eingesetzt und verbessern die Reinigungskonsistenz im Vergleich zu manuellen Methoden erheblich. Sie verringern außerdem die Gefährdung des Personals durch scharfe Gegenstände und kontaminierte Instrumente während des Reinigungsprozesses. Die Verwendung eines validierten Reinigungs- und Desinfektionsgeräts als Teil der Aufbereitungskette gilt in vielen Richtlinien als bewährte Praxis und stärkt die allgemeine Sterilitätssicherung des zahnärztlichen Autoklavenprozesses.
Wenn Sie Fragen zur Installation haben
oder Unterstützung benötigen, nehmen Sie gerne Kontakt zu uns auf.
86-15728040705
86-18957491906
